Pfizer renunță la dezvoltarea pastilei pentru pierderea în greutate. Care este motivul?

Pfizer a declarat luni că a întrerupt dezvoltarea pilulei experimentale de pierdere în greutate danuglipron, după ce un pacient din studiu a prezentat leziuni hepatice potențiale induse de medicament, care s-au rezolvat după ce medicamentul a fost oprit, scrie Reuters.

Compania a testat mai multe doze ale unei versiuni de o dată pe zi a medicamentului oral, după ce a renunțat la dezvoltarea unei versiuni de două ori pe zi la sfârșitul anului 2023, deoarece majoritatea pacienților au renunțat la un studiu la mijlocul etapei din cauza episoadelor frecvente de greață și vărsături, printre alte efecte secundare.

Danuglipronul de la Pfizer ar fi putut fi o alternativă convenabilă pe piața lucrativă a medicamentelor pentru scăderea în greutate, dominată în prezent de Wegovy de la Novo Nordisk și Zepbound de la Eli Lilly, care sunt administrate sub formă de injecții săptămânale.

Categoria a atras un interes ridicat din partea companiilor farmaceutice și a investitorilor și se estimează că va atinge vânzări de 150 de miliarde de dolari în următorii ani.

Danuglipron face parte dintr-o clasă de medicamente concepute pentru a viza un hormon intestinal numit GLP-1.

Mai multe companii lucrează la pastile GLP-1 potențial mai convenabile, inclusiv Lilly, care este de așteptat să anunțe rezultatele studiului de fază 3 pentru medicamentul său orforglipron în orice moment.