Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea ”lansării condiționate pe piață” a antiviralului Remdesivir în interiorul Uniunii Europene, ca tratament pentru pacienții infectați cu noul coronavirus, anunță agenția într-un comunicat de presă.
”Remdesivir este primul medicament împotriva Covid-19 recomandat spre autorizare în Uniunea Europeană”, a precizat Agenția cu sediul la Haga, subliniind că, pentru a prinde viață, această recomandare trebuie aprobată de Comisia Europeană, a cărei decizie va fi anunțată, probabil, în cursul săptămânii următoare.
Recomandarea EMA vizează tratamentul aplicat bolnavilor de Covid-19 adulți și adolescenți cu vârste de peste 12 ani, care suferă de pneumonie și care au nevoie suplimentară de oxigen, adică pacienții ”cu formă gravă a maladiei”.
Un studiu EMA a demonstrat că pacienții atinși de covid-19 și cărora le-a fost administrat remdesivirul s-au restabilit, în medie, cu patru zile mai repede decât alți bolnavi.
Dezvoltat inițial împotriva febrei hemoragice Ebola, Remdesivir este în fruntea luptei cu noul coronavirus, după ce un studiu clinic a arătat că medicamentul reduce timpul de spitalizare pentru bolnavii de Covid-19. Dar producerea şi furnizarea a miliarde de serii rămâne o îngrijorare majoră, în condiţiile în care boala respiratorie care se răspândeşte rapid suprasolicită sistemele de sănătate la nivel global.
Compania farmaceutică Gilead Sciences anticipează că până la sfârşitul acestui an va livra peste 2 milioane de serii de tratament cu Remdesivir pentru Covid-19. Gilead intenţionează totodată ca până în luna august să înceapă studii clinice pentru o versiune inhalatoare, mai uşor de administrat, a medicamentului antiviral, care în prezent este administrat doar intravenos.
