Arhiva tag-ul pentru: Agenţia Europeană pentru Medicamente
Vaccinul AstraZeneca-Oxford a intrat în procedură de autorizare la nivel de UE
Europa, SănătateAgenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva bolii COVID-19 în colaborare cu…
La presiunea Germaniei, EMA se reunește pe 21 decembrie pentru autorizarea vaccinului Pfizer
Europa, SănătateAgenția Europeană pentru Medicamente (European Medicines Agency – EMA) se va reuni pe data de 21 decembrie, cu opt zile mai devreme decât plănuise inițial, pentru a autoriza utilizarea pe teritoriul Uniunii Europene a vaccinului dezvoltat…
Reglementatorul european, sub presiune: Autorizarea vaccinului anti-COVID-19 trebuie grăbită
Europa, SănătateAgenția Europeană pentru Medicamente (European Medicines Agency - EMA) este supusă unei presiuni crescânde pentru o aprobare cât mai rapidă a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de gigantul american Pfizer și de compania germană BioNTech,…
Datele Pfizer/BioNTech şi Moderna cu privire la vaccinurile anti-COVID sunt “foarte solide”
Europa, SănătateDatele prezentate Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) de către Pfizer/BioNTech şi Moderna cu privire la vaccinurile lor dezvoltate împotriva maladiei COVID-19 sunt "foarte solide", conform unui anunţ făcut joi de directorul executiv…
EMA: Vaccinul Pfizer/BioNTech va primi aviz până la finalul lui decembrie
Europa, SănătateAgenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, va primi sau nu undă verde pentru comercializare cel mai târziu pe 29 decembrie. EMA va organiza luna aceasta…
