SUA au autorizat de urgență vaccinul anti-COVID-19 produs de Johnson & Johnson

Statele Unite ale Americii au autorizat de urgență, sâmbătă, vaccinul produs de compania farmaceutică americană Johnson & Johnson împotriva COVID-19, pentru persoanele în vârstă de cel puţin 18 ani, a anunţat Agenţia americană pentru Medicamente (FDA), potrivit Reuters.

Vaccinul cu doză unică, numit Janssen COVID-19, care poate fi păstrat la temperatura frigiderului, se alătură celor de la Pfizer/BioNTech şi Moderna în campania masivă de vaccinare din Statele Unite, unde pandemia a făcut peste 500.000 de morţi.

După ce a studiat în detaliu datele testelor clinice, efectuate pe mai mult de 44.000 de persoane, un comitet de experţi a recomandat vineri lansarea pe piaţă a vaccinului companiei americane. Cel puţin trei milioane de doze din produsul Johnson & Johnson sunt gata pentru a fi distribuite începând de săptămâna viitoare, potrivit guvernului american.

Cu 600 de milioane de doze comandate în total companiilor Pfizer şi Moderna, Statele Unite vor avea deja suficiente vaccinuri până la sfârşitul lunii iulie pentru a imuniza aproape întreaga populaţie. Prin adăugarea vaccinului Johnson & Johnson, SUA poate intensifica nivelul campaniei de vaccinare. În total, peste 72 de milioane de vaccinuri au fost efectuate până acum în ţara cea mai afectată de pandemia COVID-19.

J&J se așteaptă să producă cel puțin un miliard de doze din vaccinul său în 2021 și a semnat acorduri de aprovizionare pentru cea mai mare parte a acestuia.

Statele Unite au fost de acord să plătească peste 1 miliard de dolari pentru 100 de milioane de doze și ar putea achiziționa încă 200 de milioane de doze.

Alte oferte includ 22 de milioane de doze pentru Mexic, 9 milioane pentru Columbia, 30 de milioane pentru Marea Britanie, 4 milioane pentru Coreea de Sud și 400 de milioane pentru Uniunea Europeană. J&J planifică să furnizeze 500 de milioane țărilor mai sărace, colaborând cu alianța COVAX.

Vaccinul Johnson & Johnson, a cărui administrare a început deja în Africa de Sud, este un vaccin cu „vector viral”. El utilizează ca suport un alt virus mai puţin virulent, transformat pentru a-i adăuga instrucţiuni genetice de la o parte a virusului responsabil pentru COVID-19. Odată ajuns în celule, se produce o proteină tipică SARS-CoV-2, educând sistemul imunitar să o recunoască.

În cursul testelor clinice, eficacitatea vaccinului a fost de 85,9% împotriva formelor severe de COVID-19 în Statele Unite, potrivit datelor publicate de FDA. Toate regiunile testului clinic combinate, aceasta a fost de 66,1% împotriva formelor moderate ale bolii şi, în general, „similare” pentru toate categoriile de populaţie (vârste, grupuri etnice).

FDA a spus că cele mai frecvente reacții au fost durere la locul injectării la 48,6% dintre participanți, cefalee la 39%, oboseala la 38,2% și dureri musculare la 33,2%. Alte reacții adverse au inclus febră la 9% dintre participanți și febră mare la 0,2% dintre cei care au primit vaccinul.